Ventrículo derecho bicameral (DCRV) y defecto del tabique ventricular (CIV) apical grande

El ventrículo derecho bicameral (DCRV) es una forma de obstrucción del tracto de salida del ventrículo derecho. Se presenta típicamente en la infancia o la adolescencia. Es una forma de obstrucción del tracto de salida del ventrículo derecho (VD) causada por haces musculares o fibromusculares anómalos que dividen el ventrículo derecho en cámaras proximales de alta presión y distales de baja presión. Estos haces musculares discurren entre un área ubicada en el tabique ventricular, por debajo del nivel de la valva septal de la válvula tricúspide, y la pared anterior del VD. Sin embargo, no se observa uniformidad en la posición de estos haces musculares anómalos ni en la manera en que se divide el VD. Los síntomas del ventrículo derecho bicameral (DCRV) que requieren terapia generalmente son una indicación para la reparación quirúrgica. El defecto del tabique ventricular es un defecto en el tabique ventricular que consiste en una porción muscular inferior y una porción membranosa superior. La CIV generalmente es asintomática al nacer y suele manifestarse algunas semanas después del nacimiento. Durante la contracción ventricular, o sístole, parte de la sangre del ventrículo izquierdo se filtra al ventrículo derecho, pasa por los pulmones y reingresa al ventrículo izquierdo a través de las venas pulmonares y la aurícula izquierda. Esto se puede detectar mediante auscultación cardíaca. El tratamiento puede ser conservador o quirúrgico. Vídeo del Dr. Maged Al Ali.