Operación de quiste hidatídico cardíaco

Un quiste hidatídico cardíaco es una manifestación poco frecuente, pero potencialmente mortal, de la infección equinocócica, causada con mayor frecuencia por Echinococcus granulosus. Aunque el hígado y los pulmones son las localizaciones habituales, la afectación cardíaca se produce en menos del 2% de los casos, siendo el ventrículo izquierdo la localización más frecuente debido a su abundante irrigación sanguínea. El quiste crece lentamente y puede permanecer asintomático durante años, pero su agrandamiento puede provocar dolor torácico, arritmias, anomalías de la conducción, embolización, derrame pericárdico o incluso muerte súbita si se rompe. El diagnóstico suele requerir una combinación de ecocardiografía, TC y RM para definir la anatomía del quiste y su relación con estructuras críticas. El tratamiento definitivo consiste en una escisión quirúrgica cuidadosa bajo derivación cardiopulmonar para prevenir la rotura y la anafilaxia, acompañada de terapia antihelmíntica perioperatoria como el albendazol. El diagnóstico temprano y el manejo quirúrgico oportuno son cruciales para prevenir complicaciones catastróficas y lograr resultados favorables.