Síndrome de Horner: anatomía, causas, fisiopatología, investigación

El síndrome de Horner es un síndrome neurológico clásico con tres signos clínicos distintos en un lado de la cara: ptosis (caída del párpado), miosis (constricción de la pupila) y anhidrosis (ausencia de sudoración). El síndrome de Horner puede resultar de una lesión en cualquier lugar a lo largo de una vía simpática (adrenérgica) de tres neuronas que se origina en el hipotálamo. La etiología del síndrome de Horner en adultos se relaciona con la ubicación de la lesión. En el 40 por ciento de los casos del síndrome de Horner se desconoce el diagnóstico. La mayoría es causada por lesiones en las neuronas de segundo o tercer orden. Facebook: https://www.facebook.com/ArmandoHasudungan Apóyame: http://www.patreon.com/armando Instagram: http://instagram.com/armandohasudungan Twitter: https://twitter.com/armandohasudung ESPECIAL GRACIAS: Miembros de Patreon