Fibrosis pulmonar idiopática: fisiopatología, signos y síntomas, investigación y tratamiento

La fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad pulmonar intersticial fibrótica crónica progresiva de causa desconocida que ocurre principalmente en adultos mayores. Los médicos sospechan una enfermedad pulmonar intersticial cuando un adulto presenta disnea de esfuerzo inexplicable, tos seca crónica o crepitantes inspiratorios en forma de velcro en el examen. La fibrosis suele ocurrir en los lóbulos inferiores del pulmón. Las acropaquias, la baja saturación de oxígeno y la disnea son las características distintivas de la fibrosis pulmonar idiopática. La TC de tórax de alta resolución es el estándar frío para el diagnóstico. Aquí se observa el patrón patológico de la neumonía intersticial habitual: predominio de base baja, bronquiectasias por tracción, cambios en panal y reticulares sin cambios en vidrio esmerilado significativos.