Síndrome miasténico de Lambert-Eaton - fisiopatología, signos y síntomas y tratamiento

El síndrome miasténico de Lambert-Eaton (LEMS) es un trastorno de la unión neuromuscular que fue descrito por Lambert, Eaton y Rooke en la década de 1950. Es un trastorno de los canales activados por voltaje de calcio en las neuronas motoras presinápticas. Las neuronas motoras inervan los músculos esqueléticos. El canal de calcio dependiente de voltaje no permite la entrada de calcio, lo que provoca una liberación reducida de acetilcolina en la hendidura sináptica y, por lo tanto, una contracción muscular reducida. El LEMS causa debilidad muscular que, curiosamente, mejora con la actividad, a diferencia del otro trastorno de la unión neuromuscular, la miastenia grave, que se manifiesta como fatigabilidad muscular. El síndrome de Lambert Eaton es un síndrome paraneoplásico debido a su estrecha asociación con el cáncer de pulmón de células pequeñas. Los síndromes paraneoplásicos son síntomas que ocurren en sitios distantes de un tumor o su metástasis.