Enfermedad de Von Hippel-Lindau (VHL)

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especialidad:
Urología

Descripción del caso

El video presenta una resección parcial transperitoneal del riñón derecho por vía laparoscópica debido a un tumor en una paciente de 28 años con tumores renales multifocales bilaterales en el transcurso de la enfermedad de von Hippel-Lindau. La enfermedad de von Hippel-Lindau es un trastorno genético raro que pertenece al grupo de las facomatosis, de herencia autosómica dominante. Los riñones de los pacientes con este síndrome desarrollan quistes verdaderos no neoplásicos, adenomas quísticos benignos y neoplasias malignas - carcinoma de células renales. El cáncer de riñón se desarrolla dentro del quiste, generalmente en edad temprana, a menudo de forma bilateral y multifocal. Generalmente es el carcinoma de células claras.

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Andrzej Sykała
Editor

Andrzej Sykała

MD

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